В России с 1 июля начнётся жёсткий контроль за передвижением лекарственных препаратов

Как сообщает "Российская газета" со ссылкой на федеральный минздрав, информация о движении лечебных препаратов в розничной сети будет фиксироваться в Федеральной государственной информационной системе. Это позволит контролировать путь каждого средства от производителя до конечного потребителя и защитит людей от поддельных медпрепаратов. Легальность любого лекарства можно будет легко проверить.

- Все российские производители лекарственных препаратов, у которых нет аналогов по действию, зарегистрированы в системе маркировки лекарств - ФГИС "Мониторинг движения лекарственных средств". Из общего числа российских лицензиатов в системе маркировки зарегистрированы 98 % по перечню Росздравнадзора, - говорится в сообщении пресс-службы минздрава.

Вносить в систему мониторинга сведения о поступлении, отгрузке, возврате и передаче на уничтожение лекарств будут работники аптек и медицинских организаций. Кроме этого, аптечным сетям поручено загружать в ФГИС МДЛП сведения о ценах, чтобы можно было отслеживать, не превышается ли предельная стоимость жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

Фото: pixabay.com.