13:06, 10 января 2022
1 651

Омский минздрав пояснил ситуацию с судебным иском из-за ребёнка с редким генетическим заболеванием

10.01.2022
Как сообщает пресс-служба облпрокуратуры, ведомство подало иск в Центральный районный суд с требованием обеспечить малолетнего жителя Муромцемского района необходимыми лекарствами. Мальчик болен редким генетическим заболеванием — количество аммиака в его крови превышает норму в несколько раз. В прокуратуре пояснили, что ребёнок не обеспечен портативным аппаратом и тест-системами для измерения состава крови. Для контроля его необходимо еженедельно возить в Омск в областную детскую клиническую больницу.

В омском минздраве отметили, что мальчик регулярно получает лекарства и специальное детское питание, а аммониметр, необходимый для измерений состава крови в домашних условиях, куплен в 2021 году.

«Заявка на лекарство «Биотин», нужное ребёнку на 2022 год, сформирована. Препарат для поддержания организма ребёнка, не зарегистрированный на территории России, закупается через соответствующие общественные организации. В ходе судебного разбирательства все документы о мерах по лечению ребёнка будут представлены в полном объёме», — добавили в ведомстве.

Фото: pixabay.com.


Добавить в избранные источники Яндекс.Новостей

Подписаться на канал Яндекс.Дзен

Подписаться на канал Телеграм
ТЕГИ: Здоровье прокуратура заболевание суд